중국 NMPA, 12개 화장품 신원료(NCI) 승인 ■ 국가 중국 ■ 주요 내용 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 12개의 화장품 신원료(NCI)를 2024년 1월 승인했다. ■ 내용 요약 명칭은 한문 명칭을 기준으로 한 영문 표기이며, 해당 기업에서 제공하는 INCI 명칭과 다를 수 있다. 이들 성분에 대한 자세한 기술 정보는 공개되지 않았다. 인도네시아, 온라인 판매 금지 화장품 종류 개정 제안 ■ 국가 인도네시아 ■ 주요 내용 인도네시아는 2023년 8월 21일 의약품 및 식품의 온라인 유통 통제에 관한 규정의 개정 초안을
[더케이뷰티사이언스] 전 세계의 화장품 규제 동향을 한눈에 파악하고, 최근 급변하고 있는 화장품 수출 동향에 따른 정보를 얻을 수 있는 자리가 마련된다.글로벌 인허가 컨설팅 기관인 리이치24시코리아(대표 손성민)와 경영전람(대표 김영수)이 ‘2024 CI KOREA’의 전시 첫째날인 4월 23일(화) 킨텍스 제2전시장 7홀 D세미나장에서 ‘2024 화장품 수출다변화 규제 동향 세미나’를 개최한다.이번 세미나에서는 REACH24H Consulting Group의 각국 법인을 통한 글로벌 화장품 시장과 규제에 대한 깊은 이해와 풍부한
[더케이뷰티사이언스] 글로벌 인허가 컨설팅 기관인 리이치24시코리아(대표 손성민)가 경영전람(대표 김영수)과 오는 4월 24일 글로벌 규제 대응 세미나를 킨텍스 5홀 세미나실 B에서 공동 개최한다. 이번 세미나는 국제화학장치산업전 2024 KOREA CHEM의 교육 프로그램의 일환으로 국내 기업들의 수입·수출·제조를 위한 준비와 선제 대응을 위한 정보 공유의 장으로 마련됐다.‘국내외 화학물질 주요 수출국 규제 동향과 대응’을 주제로 마련된 이번 세미나는 그린딜에 대한 내용과 대응 전략을 시작으로 유럽, 터키, 영국, 중국, 대만 등
■ 국가 미국 ■ 주요 내용 2023년 11월, 미국 FDA가 MoCRA(the Modernization of Cosmetics Registration Act)에 따른 화장품 규제를 업데이트했다. ■ 내용 요약 ①화장품 시설 등록 및 제품 목록 마감일 연장 허용= 2023년 11월 8일, 미국 식품의약국(FDA)은 화장품 시설 등록 및 제품 목록에 대한 MoCRA(the Modernization of Cosmetics Registration Act) 정책을 업데이트했다. 예정됐던 2023년 12월 29일 마감을 준수하기 어렵다는 업
[더케이뷰티사이언스] 글로벌 규제 대응 컨설팅 그룹인 리이치24시코리아(대표 손성민)와 소비재 분야 글로벌 시장 분석데이터 플랫폼 기업 민텔컨설팅코리아(지사장 백종현)가 글로벌 소비재 시장 동향에 대해 지난 12월 11일 서울 강남구 리이치24시코리아에서 전략적 업무 협약식을 체결했다.민텔(Mintel)은 글로벌 86개국에서 수집되는 소비재 신제품 데이터와 업계 15년이상의 경력을 보유한 현지 애널리스트들을 활용하여 시장 트렌드 분석과 소비자 동향 및 산업 통계 등에 강점을 갖고 있다. REACH24H 컨설팅 그룹은 제품들이 시장에
[더케이뷰티사이언스] 미국 화장품 규제 현대화법(MoCRA)에서 요구하는 화장품 시설 등록 및 제품 리스팅을 위한 온라인 플랫폼 FDA Cosmetics Direct(FCD)의 베타 테스트(Beta test)가 여전히 진행 중인 것으로 지난 12월 12일(미국 시간) 확인됐다. 사전모집 파일럿 테스트기업은 플랫폼 정식 오픈 이전에 FDA측에 결함이나 오류 여부에 대한 피드백을 전달하게 된다.FDA는 11월 8일 시설 등록 및 제품 리스팅 적용일 연기 공지를 통하여 플랫폼의 정식 개통 시점을 12월 초로 예상한다고 공지한 바 있다.
■ 국가 EU ■ 주요 내용 EU는 화장품에 미세플라스틱 첨가 제한 규정을 도입했다. 화장품산업에는 4~12년의 전환 기간이 부여된다. ■ 내용 요약 EU는 미세 플라스틱이 첨가된 화장품 등의 제품에 대해 더 엄격하게 제한하는 것을 목표로한 규정 초안을 WTO에 통보했다. EU는 화학물질의 등록, 평가, 승인 및 제한(REACH)에 관한 규정(Regulation (EC) No 1907/2006 Concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chem
[더케이뷰티사이언스] ‘한·중·일 화장품 협회 교류회’가 오는 11월 26일(일) 중국 지난(济南)시에서 개최된다. 중국향료향정화장품공업협회(CAFFCI, 중국화장품협회)와 REACH24H CHINA에서 공동 주최한다.이번 교류회는 2006년 국가를 순회하며 3년마다 열기로 합의되었으나 대내외적 요인에 따라 2019년 개최된 후 4여년 만에 열린다. 2019년 교류회 당시에는 약 380명이 참석했다.중국 지난시 켐핀스키 호텔(Kempinski Hotel)에서 개최되는 이번 교류회는 11월 24일(금) 중국화장품협회의 정기총회 일정과
[더케이뷰티사이언스] 미국 FDA는 미국 화장품 규제 현대화법(MoCRA)에서 요구하는 화장품 시설 등록 및 제품 리스팅의 시행을 6개월 간 연기한다고 지난 11월 8일(미국 현지 시간) 공지했다.FDA에 따르면 최초 제출 기한이었던 올해 12월 29일 이후 6개월인 2024년 7월 1일까지는 시설 등록 및 제품 리스팅과 관련된 규제 요구 사항을 시행하지 않을 예정이다. 지난 11월 1일(미국 현지 시간) 공지했던 시설 등록 및 제품 리스팅 온라인 플랫폼 ‘Cosmetics Direct’ 개통 연기의 연장선상으로 풀이된다.또한 일부
[더케이뷰티사이언스] 중국이 화장품 기사용 원료 등록 플랫폼을 개정 이전으로 재변경한 것으로 확인됐다. 이에 따라 화장품 기사용 복합원료 등록이 가능하다.중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 산하 기관인 중국식약품검정연구원(NIFDC)을 통해 기사용 화장품 원료 안전성 정보 등록 플랫폼 업데이트를 통해 단일 조성 원료만 가능하도록 변경하였으나, 단기간의 논란 끝에 약 1개월 이후 다시 이전 운영 기준으로 되돌아간 것으로 지난 11월 1일 확인됐다. 다만 지난 9월 개정 때와 마찬가지로 관련 당국의 별도 공지는 없었다.앞서 지난 9월
[더케이뷰티사이언스] 손성민 리이치24시코리아(주) 대표가 오는 10월 23일(월)부터 27일(금)까지 오스트리아 비엔나에서 열리는 글로벌 최대 화학물질 규제 컨퍼런스 ‘켐콘 유럽(CHEMCON EUROPE)’에서 ‘한국의 화학물질규제 대응 및 산안법 준수’를 주제로 발표한다.켐콘은 유럽 당국(EC, ECHA)과 더불어 각국의 화학물질 규제 당국자들과 산업 협회, 주요 기업들이 참석하고 있는 최대 화학물질 컨퍼런스다. 켐콘은 매 10개월마다 유럽(EUROPE), 아메리카(AMERICA), 아시아(ASIA) 를 순회하며 개최된다. 한
[더케이뷰티사이언스] 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 산하 기관인 NIFDC(식약품검정연구원)를 통해 화장품 원료 안전 정보 등록 플랫폼 운영을 개정해 지난 9월 4일 발표했다. 특히 원료 안전 정보 등록에 있어서 단일 물질 조성 원료에만 가능하도록 변경되어 중국의 화장품 원료 정보 규제가 더욱 까다로워질 것으로 예상된다.이번 개정 내용을 살펴보면, 단일 조성 원료만 등록이 가능하도록 시스템이 변경되었고 기존 복합원료 조성비 입력란 역시 두 개 이상의 성분을 입력할 수 없도록 변경되어 복합 원료의 안전 정보 등록이 불가능해졌고,
[더케이뷰티사이언스] 중국 시장에서 치약 제품을 판매하려면 오는 12월 1일부터 중국 ‘치약등록정보서비스 플랫폼(牙膏备案信息服务平台)’을 통해 제품 정보를 의무적으로 등록해야 한다.중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 ‘치약 감독관리조치’ 규범에 따라 치약 규제 요구사항과 현재 시판중인 치약의 간소화 등록 요건에 관한 사항을 지난 9월 25일 발표했다. 이는 올 3월 23일 중국 국가시장관리감독총국(SAMR)이 발표한 ‘치약감독관리방법’에 대한 구체적인 제품 등록에 관한 고시다.이번 고시의 주요 내용은 중국으로 수출되는 치약 제품들은
■ 국가 중국 ■ 주요 내용 중국은 화장품에 대한 금지 성분 목록을 업데이트하고 화장품 성분에 대한 더 많은 독성 테스트 방법과 동물실험 대안을 채택하기로 결정하였다. ■ 내용 요약 지난 6월 12일, 중국국립식품의약품통제연구소(NIFDC)는 화장품 성분에 대한 시험 방법 도입과 함께 화장품 금지 성분 목록 업데이트 제안에 대한 공개 협의를 시작했다. 세부 사항은 아래와 같다.1. 금지성분 추가: Prostaglandin 유사체 5개 추가2. 독성 시험법 7개 초안 도입추가적으로 OECD 지침에 따라 개발된 화장품 성분의 독성시험법
■ 국가 EU ■ 주요 내용 EU는 화장품 규정 내 원료 목록에 11가지 변경사항을 도입하는 개정안을 지난 6월 8일 발표했다. 해당 개정안은 1개 금지성분 및 8개 제한성분을 추가하고, 허용 방부제 2개의 사용요건을 개정했다. ■ 내용 요약 EU는 화장품 규정 EC No. 1223/2009의 성분목록을 개정하기 위한 개정 초안을 WTO에 통보했다. 초안은 SCCS(소비자안전과학위원회)의 의견에 따라 특정 화장품 성분의 사용의 금지 및 제한 내용을 담았으며, 2023년 8월 7일까지 이에 대한 의견수렴 기간을 갖는다고 밝혔다. 세부